Vaksin Oxford Buatan AstraZeneca Mendorong Respons Imun Pada Lansia
Annelies Wilder-Smith, profesor penyakit menular yang muncul di London School of Hygiene and Tropical Medicine, mengatakan uji coba fase tiga, yang melibatkan pengujian skala luas dengan puluhan ribu peserta, merupakan "prasyarat untuk perizinan" sebelum vaksin dapat diluncurkan ke massa.
"Kami tidak tahu kemanjurannya pada saat ini dan itulah sebabnya kami sangat menunggu hasil uji coba fase ketiga," katanya kepada Al Jazeera dari Lucerne, Swiss.
Menurut hasil uji coba awal yang diterbitkan dalam jurnal medis The Lancet pada bulan Juli, vaksin AZD1222 menghasilkan "tanggapan kekebalan yang kuat" pada sekelompok orang dewasa sehat berusia antara 18 dan 55 tahun, tanpa efek samping yang serius.
Rincian temuan terbaru diharapkan segera diterbitkan dalam jurnal klinis, Financial Times melaporkan. Itu tidak menyebutkan nama publikasinya. Orang-orang yang mengetahui hasil dari apa yang disebut tes darah imunogenisitas yang dilakukan pada sebagian peserta yang lebih tua mengatakan temuan itu menggemakan data yang dirilis pada Juli.
AstraZeneca telah menandatangani beberapa kesepakatan pasokan dan manufaktur dengan perusahaan dan pemerintah di seluruh dunia seiring semakin dekatnya pelaporan hasil awal uji klinis tahap akhir. Itu melanjutkan uji coba vaksin eksperimental Amerika Serikat setelah disetujui oleh regulator AS, kata perusahaan itu pada hari Jumat.
Lebih dari 200 kandidat vaksin saat ini sedang dikembangkan secara global. Sekitar selusin, termasuk vaksin Oxford dan calon perusahaan bioteknologi AS Moderna, telah mencapai uji coba fase ketiga. Wilder-Smith mengatakan ada kemungkinan beberapa vaksin dapat diluncurkan secara bersamaan.
