RIAU24.COM - Inggris menjadi negara pertama yang menyetujui vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh Pfizer Inc dan mitranya dari Jerman, BioNTech SE.

Vaksin akan tersedia di Inggris mulai minggu depan, menurut pernyataan dari pemerintah Inggris. Otorisasi darurat membuka jalan untuk penyebaran vaksin yang diharapkan dapat memainkan peran penting dalam upaya global untuk menghentikan virus corona.

Inggris telah mengisyaratkan akan bergerak cepat dalam menyetujui vaksin sebagai bagian dari operasi untuk melindungi populasinya, dan dokter di seluruh negeri disiagakan untuk kemungkinan peluncuran.

Inggris telah memesan vaksin Pfizer-BioNTech dengan dosis yang cukup untuk mengimunisasi 20 juta orang. Perusahaan juga memiliki kesepakatan untuk memasok ratusan juta tembakan ke Eropa, AS, Jepang, dan tempat lain.

“Pemerintah telah menerima rekomendasi dari Badan Pengatur Obat dan Produk Kesehatan (MHRA) independen untuk menyetujui vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech untuk digunakan. Ini mengikuti uji klinis yang ketat selama berbulan-bulan dan analisis menyeluruh terhadap data oleh para ahli di MHRA yang telah menyimpulkan bahwa vaksin tersebut telah memenuhi standar keamanan, kualitas dan efektivitas yang ketat, "kata pemerintah Inggris dalam sebuah pernyataan.

"NHS memiliki pengalaman puluhan tahun dalam memberikan program vaksinasi skala besar dan akan mulai menerapkan persiapan ekstensif mereka untuk memberikan perawatan dan dukungan kepada semua yang memenuhi syarat untuk vaksinasi," tambah pernyataan itu.

Pejabat dari perusahaan farmasi Pfizer menjelaskan kepada wartawan dalam interaksi virtual bahwa mereka telah menerima pertanyaan dari banyak negara dan perusahaan farmasi siap membagikan data uji coba mereka "jika diminta". Persetujuan Inggris atas vaksin tersebut menandai "momen bersejarah" dalam pertempuran melawan pandemi, kata kepala eksekutif kelompok farmasi AS itu. "Otorisasi Penggunaan Darurat di Inggris menandai momen bersejarah dalam perang melawan Covid-19," kata CEO Pfizer Albert Bourla.

Pejabat Pfizer tidak mengungkapkan jika ada upaya berkelanjutan untuk meluncurkan vaksin di wilayah lain termasuk India. Pimpinan Regional Medis dan Wakil Presiden Pfizer, Urusan Ilmiah, Prof Ralf Rene Reinert mengatakan "Saya telah menerima email dari negara lain, jika kami mendapat permintaan dari regulator lain dari negara mana pun, Pfizer akan memberikan datanya". Selain dari Inggris, telah menyerahkan data uji coba ke European Medicine Agency dan US Food and Drugs Administration (FDA).

Pfizer dan mitranya di Jerman mengatakan pada November bahwa pengambilan gambar, mengandalkan teknologi baru yang disebut messenger RNA, 95% efektif dalam analisis akhir data uji klinis.

Pfizer dan BioNTech awal pekan ini meminta izin regulasi untuk vaksin mereka di Uni Eropa, menempatkan upaya pada jalur untuk persetujuan potensial di sana sebelum akhir tahun. Di A.S., panel Food and Drug Administration akan bertemu pada 10 Desember untuk membahas vaksin.