RIAU24.COM - Hipopituitarisme adalah kelainan langka di mana kelenjar pituitari gagal menghasilkan satu atau lebih hormon, atau tidak menghasilkan cukup hormon, dikutip mayoclinic.org.

Kelenjar pituitari adalah kelenjar seukuran kacang ginjal yang terletak di dasar otak. Kelenjar ini adalah bagian dari sistem endokrin tubuh, yang terdiri dari semua kelenjar yang memproduksi dan mengatur hormon. Meskipun ukurannya kecil, kelenjar pituitari menciptakan dan melepaskan sejumlah hormon yang bekerja di hampir setiap bagian tubuh.

Hipopituitarisme adalah kondisi dimana tubuh memiliki kekurangan satu atau lebih hormon hipofisis. Kekurangan hormon ini dapat mempengaruhi sejumlah fungsi rutin tubuh, seperti pertumbuhan, tekanan darah atau reproduksi. Gejala biasanya bervariasi, berdasarkan hormon atau hormon mana yang dilewatkan.

Jika menderita hipopituitarisme, penderita kemungkinan perlu minum obat seumur hidup. Obat membantu menggantikan hormon yang hilang, yang membantu mengendalikan gejala kelainan ini.

Gejala

Tanda dan gejala hipopituitarisme biasanya berkembang secara bertahap dan memburuk dari waktu ke waktu. Gejala kadang-kadang tidak terasa dan mungkin diabaikan selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun. Namun bagi sebagian orang, tanda dan gejala muncul secara tiba-tiba.

Tanda dan gejala hipopituitarisme bervariasi dari orang ke orang, tergantung pada hormon hipofisis mana yang terpengaruh dan sejauh mana kondisi buruknya.

Pada orang yang memiliki lebih dari satu kekurangan hormon hipofisis, kekurangan kedua dapat meningkat atau, dalam beberapa kasus, menyembunyikan gejala kekurangan pertama.

Defisiensi hormon pertumbuhan (GH)

Pada anak-anak, defisiensi GH dapat menyebabkan masalah pertumbuhan dan perawakan pendek. Kebanyakan orang dewasa yang memiliki kekurangan GH tidak memiliki gejala apapun, tetapi untuk beberapa orang dewasa dapat menyebabkan:

• Kelelahan
• Kelemahan otot
• Perubahan komposisi lemak tubuh
• Kurangnya ambisi
• Isolasi sosial

Kekurangan hormon luteinizing (LH) dan hormon perangsang folikel (FSH)

Kekurangan hormon ini, yang disebut gonadotropin, mempengaruhi sistem reproduksi. Pada wanita, defisiensi menurunkan produksi telur dan estrogen dari ovarium. Pada pria, kekurangan tersebut menurunkan produksi sperma dan testosteron dari testis. Wanita dan pria mungkin mengalami dorongan seks yang lebih rendah, ketidaksuburan atau kelelahan. Pada anak-anak dan remaja, pubertas tertunda biasanya merupakan satu-satunya gejala.

Wanita mungkin juga memiliki gejala seperti:

• Hot flash
• Haid tidak teratur atau tidak ada
• Hilangnya rambut kemaluan
• Ketidakmampuan untuk memproduksi ASI untuk menyusui
Baca juga: 4 Zodiak Ini Paling Sulit Belajar dari Kesalahan Masa Lalu

Pria juga mungkin memiliki gejala seperti:

• Disfungsi ereksi
• Rambut wajah atau tubuh berkurang
• Perubahan suasana hati

Defisiensi hormon perangsang tiroid (TSH)

Hormon ini mengontrol kelenjar tiroid. Kekurangan TSH menyebabkan rendahnya kadar hormon tiroid (hipotiroidisme). Hal ini menyebabkan gejala seperti:

• Kelelahan
• Penambahan berat badan
• Kulit kering
• Sembelit
• Sensitivitas terhadap dingin atau kesulitan untuk tetap hangat

Defisiensi hormon adrenokortikotropik (ACTH)

Hormon ini membantu kelenjar adrenal bekerja dengan baik, dan membantu tubuh bereaksi terhadap stres. Gejala defisiensi ACTH meliputi:

• Kelelahan parah
• Tekanan darah rendah, yang dapat menyebabkan pingsan
• Infeksi yang sering dan berkepanjangan
• Mual, muntah atau sakit perut
• Kebingungan

Defisiensi hormon antidiuretik (ADH)

Hormon ini, yang juga disebut vasopresin, membantu tubuh menyeimbangkan kadar cairannya. Kekurangan ADH dapat menyebabkan gangguan yang disebut diabetes insipidus, yang dapat menyebabkan:

• buang air kecil berlebihan
• Rasa haus yang ekstrim
• Ketidakseimbangan elektrolit

Defisiensi prolaktin

Prolaktin adalah hormon yang memberi tahu tubuh kapan harus mulai produksi ASI. Kadar prolaktin yang rendah dapat menyebabkan wanita mengalami masalah dalam produksi ASI untuk menyusui.

Penyebab

Hipopituitarisme memiliki sejumlah penyebab. Dalam banyak kasus, hipopituitarisme disebabkan oleh tumor kelenjar pituitari. Sebagai tumor hipofisis meningkat dalam ukuran, dapat menekan dan merusak jaringan hipofisis, mengganggu produksi hormon. Tumor juga dapat menekan saraf optik, menyebabkan gangguan penglihatan.

Selain tumor, penyakit atau kejadian tertentu yang menyebabkan kerusakan pada kelenjar pituitari juga dapat memicu hipopituitarisme. Contohnya meliputi:

• Cedera kepala
• Operasi otak
• Perawatan radiasi ke kepala atau leher
• Kurangnya aliran darah ke otak atau kelenjar pituitari (stroke) atau perdarahan (perdarahan) ke otak atau kelenjar pituitari
• Obat-obatan tertentu, seperti narkotika, kortikosteroid dosis tinggi atau obat kanker tertentu yang disebut inhibitor pos pemeriksaan
• Peradangan kelenjar pituitari yang disebabkan oleh respons sistem kekebalan tubuh yang abnormal (hipofisitis)
• Infeksi otak, seperti meningitis, atau infeksi yang dapat menyebar ke otak, seperti tuberkulosis atau sifilis
• Penyakit infiltratif, yang mempengaruhi banyak bagian tubuh, termasuk sarkoidosis, penyakit radang yang terjadi di berbagai organ; histiositosis sel Langerhans, di mana sel-sel abnormal menyebabkan jaringan parut di banyak bagian tubuh; dan hemokromatosis, yang menyebabkan timbunan zat besi berlebih di hati dan jaringan lain
• Kehilangan darah yang parah saat melahirkan, yang dapat menyebabkan kerusakan pada bagian depan kelenjar pituitari (sindrom Sheehan atau nekrosis hipofisis postpartum).

Dalam beberapa kasus, hipopituitarisme disebabkan oleh mutasi genetik (diwariskan). Mutasi ini mempengaruhi kemampuan kelenjar pituitari untuk menghasilkan satu atau lebih hormonnya, sering kali dimulai saat lahir atau pada masa kanak-kanak awal.

Tumor atau penyakit hipotalamus, bagian otak yang terletak tepat di atas hipofisis, juga dapat menyebabkan hipopituitarisme. Hipotalamus menghasilkan hormon sendiri yang secara langsung mempengaruhi aktivitas kelenjar pituitari.

Dalam beberapa kasus, penyebab hipopituitarisme tidak diketahui.

(***)